Italia - Variante Delta e vaccino, "non serve la terza dose": l'Ema frena i colossi della farmaceutica

Il vaccino è efficace anche sulla variante Delta e non serve una terza dose. A chiarirlo è l’Ema, l’agenzia europea del farmaco, per bocca della sua direttrice esecutiva, Emer Cooke. “E’ successo ciò che tutti noi speravano non accadesse, ovvero la variante Delta è diventata dominante nel continente europeo”, ha spiegato la Cooke. “Ma i vaccini restano efficaci”. L’Ema ammette che si registra una “riduzione di efficacia dell’immunizzazione , ma non significativa”. Motivo per cui, ha continuato la Cooke “non ci sono dati sufficienti per indicare che serva una nuova dose” di siero. Almeno per ora. In Israele sono già passati alla terza somministrazione e il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie assicura di lavorare con le aziende “per assicurarsi che possano fornirne in numero appropriato se necessario”. Insomma, per ora niente terza dose, poi vedremo. Almeno per qualcuno.

Europa - Quando arriverà e come funziona: 5 domande sul vaccino CureVac

L’Europa è pronta ad accogliere il terzo vaccino a mRNA anti Covid sulla piazza dopo il Pfizer-BioNTech e Moderna. Si tratta di CvnCoV, prodotto realizzato dall’azienda tedesca CureVac. L’Ue ha prenotato 450 milioni di dosi, in attesa che l’Ema, l’Agenzia europea del farmaco, dia l’autorizzazione al composto. Nel caso – come è altamente probabile – in cui non dovessero esserci intoppi di alcun tipo, la somministrazione del vaccino tedesco potrebbe iniziare nei primi giorni di giugno. A quel punto, infatti, bisognerà soltanto attendere l’ultimo semaforo verde, quello degli enti regolatori nazionali (per l’Italia, l’Aifa).

Mondo - Dall’utilizzo all’efficacia: 5 domande sul vaccino Johnson & Johnson

Il conto alla rovescia è quasi terminato. A meno di intoppi dell’ultim’ora, nel periodo compreso tra il 16 e il 19 aprile l’Italia dovrebbe avviare le somministrazioni del vaccino anti Covid realizzato da Johnson & Johnson. L’Ad26.COV2.S, conosciuto anche con il nome di Janssen Covid-19 Vaccine, è stato approvato per uso in emergenza dall’Agenzia europea del farmaco (Ema) lo scorso 11 marzo e dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) il 12 dello stesso mese.