Italia - Covid, allarme per la variante LP.8.1. L'Ema chiede l'aggiornamento dai vaccini

La variante LP.8.1, rilevata per la prima volta nel luglio 2024, discende dalla JN.1 ma presenta caratteristiche genetiche diverse che la rendono ancora immune ai vaccini in circolazione. Cauto ma non allarmista l'infettivologo Matteo Bassetti: “Se questa variante dovesse colpire l'India, un Paese dove invece si è vaccinato pochissimo contro il Covid, sarebbe un bel problema", e aggiunge: "Stiamo in campana e vediamo cosa succede"

Italia - Covid, da lunedì al via le prenotazioni per i vaccini aggiornati: cosa sapere

Dal 12 settembre si apre una nuova fase della campagna vaccinale: Ema e Aifa hanno autorizzato la somministrazione del nuovo farmaco bivalente contro il ceppo originario del coronavirus e contro la variante Omicron BA.1 per tutti gli over 12. Si inizia da fragili e anziani

Italia - Vaccino Covid, Palù: “A settembre si valuterà anti-Omicron per tutti”

Sul tema si è espresso, in un’intervista concessa al quotidiano “La Stampa”, il professore di virologia presso l’Università di Padova, presidente dell'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa). “L'Ema ha ricordato che per l'intera popolazione bisogna puntare su vaccini aggiornati alle varianti e sotto varianti circolanti, oltre a cercare nel lungo periodo un vaccino polivalente contro tutti i coronavirus. Quando i primi saranno approvati, verranno valutati probabilmente a settembre, si potranno fare”, ha detto

Italia - Green pass, nessuna scadenza per chi ha la terza dose: per loro il governo valuta una durata estesa

Dal 1° febbraio 2022 il green pass rafforzato avrà una durata di sei mesi, ma per molti si avvicina la scadenza: molto probabilmente si interverrà per renderlo valido senza limiti, salvo nuove valutazioni dell’Aifa e dell’Ema sulla quarta dose

Europa - Ema: il richiamo del vaccino dopo 4 mesi può creare problemi alla risposta immunitaria

L'Agenzia Ue del farmaco frena sull'abuso di booster. E anche sulla necessità di nuovi vaccini contro le varianti

Italia - Ema approva il vaccino anti Covid di Novavax, a base di proteine ricombinanti

Tecnologia in uso da 30 anni, anche con neonati. Una possibile arma per indecisi e timorosi. L’efficacia è alta e paragonabile ai due vaccini a base di Rna, ma c’è l’incognita varianti, soprattutto Omicron. L’Ue ha già fatto gli ordini

Italia - Variante Omicron, quanto serve la terza dose? Buca il vaccino? Quanto siamo protetti? Tutte le risposte ai dubbi di questi giorni

L’ad di Moderna: «Vaccini non efficaci contro la nuova variante». L’Ema sostiene il contrario. Cosa dice l’esperimento in laboratorio che ha inserito 20 mutazioni al virus della Sars Cov 2. Facciamo chiarezza. Di Perri: «La terza dose può essere determinante»

Europa - Vaccino Pfizer per i bambini di 5-11 anni. Tutti i dati su rischi e benefici

Ieri, 25 novembre, l’Ema ha dato il via libera in Europa alla vaccinazione sui bambini fra i 5 e gli 11 anni. E ora la domanda che assilla tutti i genitori è: conviene vaccinarli? Dal bollettino dell’Istituto superiore di Sanità risulta che da inizio epidemia al 17 novembre, su 3,2 milioni bambini dai 6 agli 11 anni (fascia di età disponibile dai report Iss) se ne sono contagiati 241.739, sono stati ricoverati 1.407, e sono finiti in Terapia intensiva in 36. Nove i deceduti. Fare due conti può aiutare a pesare meglio i dati: vuol dire che tra chi è risultato positivo al Covid tra i 6 e gli 11 anni, 6 su mille sono andati in ospedale, 1 su 10 mila in Terapia intensiva e 4 su 100 mila sono morti. Come effetto collaterale della malattia può comparire, poi, a settimane di distanza la sindrome infiammatoria multi-sistemica, caratterizzata da febbre alta, sintomi gastrointestinali (dolore addominale, nausea e vomito), insufficienza cardiaca e alterazioni neurologiche: 239 i casi di giovanissimi colpiti secondo il Gruppo di studio di reumatologia della Società italiana di pediatria. Rispetto alla fascia di età dei loro genitori se non vaccinati, i bambini tra i 6 e gli 11 anni rischiano di essere ricoverati 10 volte in meno, 70 volte in meno di finire in Terapia intensiva e 50 volte in meno di morire. Su 2,9 milioni di 40-59 enni oggi non ancora vaccinati, solo negli ultimi 30 giorni si sono contati 19.051 contagi, 1.055 ricoveri, 126 in Terapia intensiva, 46 decessi.

Mondo - Coronavirus, le ultime notizie dall’Italia e dal mondo sul Covid, il Green pass, vaccini e Pillola Merck

Gli aggiornamenti sul coronavirus di lunedì 8 novembre  

Italia - Vaccino, terza dose per tutti. Brusaferro: «Scenario verosimile»

Gli esperti alle prese con i dati sull’efficacia nel tempo dei vaccini e con la ripresa del contagio anche in Italia. Ema testa l’efficacia della pillola antiCovid della Merck

Mondo - Italia, vaccini anti Covid e l'orizzonte "terza dose". Esperti a confronto su quale durata abbia l'immunizzazione e lo studio su Israele

In Israele, chi ha avuto la 3° dose ora è protetto fino al 95%. Secondo il microbiologo Guido Rasi, consulente del gen. Figliuolo, l'Ema (European Medicines Agency) l'organismo europeo per il controllo sui farmaci, seguirà con ogni probabilità la Fda (U.S. Food and Drug Administration) americana, omologo organismo nel settore farmaceutico. 

 

 

Da www.ilSecoloxix.it del 20 settembre 2021
 

Europa - L' Ema avvia l'indagine sulla terza dose di vaccino Pfizer (sei mesi dopo la seconda)

L’Agenzia regolatoria europea valuta i dati a disposizione nonostante «non consideri il rinforzo urgente per tutti». Sotto esame anche la terza dose per le persone fragili, sulla cui necessità i pareri sono più concordi 

Mondo - Terza dose del vaccino Covid: ecco dove viene somministrata

Per l’Oms il richiamo non è necessario mentre l’Ema non si è ancora pronunciata ma sono molti i governi che hanno deciso di somministrare il richiamo soprattutto agli anziani e ai deboli.

Italia - Pfizer sta sviluppando una terza dose contro la variante Delta, ma Fda frena: «Al momento non serve»

Vaccino Covid, la casa farmaceutica americana chiederà alla Fda e all’Ema l’autorizzazione per somministrare un nuovo richiamo. La protezione cala dopo sei mesi

Europa - Quando arriverà e come funziona: 5 domande sul vaccino CureVac

L’Europa è pronta ad accogliere il terzo vaccino a mRNA anti Covid sulla piazza dopo il Pfizer-BioNTech e Moderna. Si tratta di CvnCoV, prodotto realizzato dall’azienda tedesca CureVac. L’Ue ha prenotato 450 milioni di dosi, in attesa che l’Ema, l’Agenzia europea del farmaco, dia l’autorizzazione al composto. Nel caso – come è altamente probabile – in cui non dovessero esserci intoppi di alcun tipo, la somministrazione del vaccino tedesco potrebbe iniziare nei primi giorni di giugno. A quel punto, infatti, bisognerà soltanto attendere l’ultimo semaforo verde, quello degli enti regolatori nazionali (per l’Italia, l’Aifa).

Italia - "Possibili trombosi". Perché Ema non vieta l'uso di J&J

Questi eventi devono però essere elencati come eventi molto rari nel vaccino. I benefici del siero superano i rischi

Italia - "Indagine su un disturbo raro". Un'altra tegola su AstraZeneca

L'Ema sta indagando su 5 casi di un "disturbo molto raro" che sembrerebbe correlato alla somministrazione del vaccino AstraZeneca

Mondo - Dall’utilizzo all’efficacia: 5 domande sul vaccino Johnson & Johnson

Il conto alla rovescia è quasi terminato. A meno di intoppi dell’ultim’ora, nel periodo compreso tra il 16 e il 19 aprile l’Italia dovrebbe avviare le somministrazioni del vaccino anti Covid realizzato da Johnson & Johnson. L’Ad26.COV2.S, conosciuto anche con il nome di Janssen Covid-19 Vaccine, è stato approvato per uso in emergenza dall’Agenzia europea del farmaco (Ema) lo scorso 11 marzo e dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) il 12 dello stesso mese.

Europa - I dubbi dell’Ema sullo Sputnik V: è stato prodotto “eticamente”?

Il processo di rolling review dello Sputnik V da parte dell’Agenzia europea del farmaco (EMA, European Medicines Agency) è iniziato tardivamente, soltanto il 4 marzo, e sta procedendo a rilento per via delle innumerevoli perplessità che l’ente riserva nei confronti del vaccino. È stato già preannunciato, del resto, che il processo potrebbe dilungarsi sino a giugno o luglio, a causa della presunta cortezza di dati forniti da parte russa, ergo che potrebbe superare i due mesi di tempo che sono stati necessari per l’immissione in commercio dei prodotti di Pfizer e Moderna.

Italia - Vaccino anti covid: Ema “Nessuna restrizione su AstraZeneca, i benefici superano i rischi”, Toti “Posizione rassicurante”

Il presidente ha commentato la decisione di Ema a pochi minuti dal vertice Stato-Regioni